به گزارش شهرآرانیوز؛ شراره نیک سیر اظهار کرد: ابتلا به بیماری تالاسمی با آگاهی و اقدام به موقع قابل پیشگیری است و زوجهای ناقل با مراجعه به مراکز مشاوره ژنتیک پیش از بارداری و انجام آزمایشهای تخصصی میتوانند از تولد نوزاد مبتلا جلوگیری کرده و فرصت فرزندآوری سالم را برای خود فراهم کنند.
وی با بیان اینکه تالاسمی یک اختلال ژنتیکی است که در آن ژنهای مسوول تولید هموگلوبین سالم دچار مشکل میشود، ادامه داد: هموگلوبین پروتئین غنی از آهنی است که در گلبولهای قرمز خون وجود دارد و وظیفه حمل اکسیژن را بر عهده دارد. از آنجایی که این مشکل ژنتیکی دائمی است، تالاسمی یک وضعیت مادامالعمر تلقی میشود.
مدیر پیشگیری از بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشتی استان همدان بیان کرد: در صورت شناسایی و درمان نکردن کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور، آنها به شدت دچار زردی و کمخونی شدید میشوند. به مرور زمان، طحال، کبد و قلب آنها بزرگتر از حالت نرمال شده، استخوانها نازک و شکننده شده و استخوانهای صورت تغییر شکل پیدا میکنند. علل اصلی مرگ در این کودکان، کمخونی شدید، نارسایی قلبی و عفونتهای مختلف است.
نیک سیر افزود: سال گذشته ۹ هزار و ۵۰۵ زوج پیش از ازدواج در برنامه پیشگیری از بروز بتاتالاسمی ماژور در همدان غربالگری شدند که از این تعداد، ۲۳ زوج ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی شدند.
منبع: ایرنا
